Plaats hier uw vragen, opmerkingen of overdenkingen.

Deze omzetting is volgens mij veel te moeilijk gemaakt:

1: stokstructuren moeten tekenen

2: A⁺ geeft na omzetting met H₂O en H⁺ niet het voorgestelde molecuul germacradienol want waar komt het H-atoom op het C-atoom boven de linker methylgroep ineens vandaan? Hoe kan die dubbele binding ineens van plek verschuiven zonder resonantiemogelijkheid? Waar is het tweede H-atoom van de C-atoom die het rechter cyclo-deel sluit ineens gebleven?

Edit: punt 2 is ondervangen door de ''indien''

Echt véél te moeilijk:

- de leaving group P2O7 4- neemt kennelijk beide elektronen van de atoombinding met het C-atoom mee..., met als gevolg dat....

- de starre C=C binding daartegenover kennelijk open klapt?

Hoe moeten leerlingen dit weten dan? ... door de opmerking dat er een ring van 10 C-atomen ontstaat... 

Dit lijkt meer op een gokspelletje dan een toets waar schk inzicht wordt gevraagd...